Atgal

Klinikiniai tyrimai

Melanoma

Eil. Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	Atsitiktinių imčių dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (nivolumabu), gydant III ar IV stadijos melanomos pacientus, kuriems taikoma adjuvantinė terapija. Protokolo Nr. 20220083	III	Adjuvantas, kai radikaliai rezekuota III arba IV stadija	Nivolumabas vs biosimiliarus Nivolumabas	PI-V. Urbonas, Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė	Gydymas	2025 m.
2	Atsitiktinių imčių dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 veiksmingumas, saugumas ir imunogeniškumas, palyginti su OPDIVO® (nivolumabu) gydymui nepasirengusiems asmenims, sergantiems neišplitusia ar metastazavusia melanoma. Protokolo Nr. 20210031	III	I eilė, kai nerezektabili III / IV st	Nivolumabas vs biosimiliarus Nivolumabas	PI-V. Urbonas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2025-07
3	Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT	I / II	Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu	Papildoma geriamoji vakcina	PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčrnko, I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2026 m.
4	Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT	I	Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST	Papildoma geriamoji vakcina	PI-V. Urbonas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė	Gydymas	2026-11
5	Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių tyrimas palyginti GME751 (siūloma pembrolizumabo biologiškai panašaus preparato) ir JAV licencijuoto bei ES autorizuoto preparato Keytruda®, dalyvaujant II ir III stadijos pacientams, sergantiems melanoma, kuriai reikalingas adjuvantinis gydymas pembrolizumabu. Protokolo Nr. CGME751A12101	I	IIB, IIC, III st. melanoma, 2-13 sav. po rezekcijos	GME751/Pembrolizumab	PI-V. Urbonas. Koordinatoriai- A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2025 m.
6	Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT	I / II	Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu	Papildoma geriamoji vakcina	PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2028-04
7	Atviras, daugiacentris, vienos grupės tęstinis GME751 (siūlomo į pembrolizumabą biologiškai panašaus preparato) tyrimas su dalyviais, kurie po dalyvavimo CGME751A12101 arba CGME751A12301 tyrime yra tinkami toliau gydytis pembrolizumabu (Protokolo nr. CGME751A12302)	IIIB	101 ar 301 studijos dalyviai, kuriems naudinga tęsti gydymą pembrolizumabu, II st.	GME751/Pembrolizumab	PI - V. Urbonas, Koordinatorius A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2025 m.

Kiaušidžių vėžys

Kiaušidžių/kiaušintakių vėžys

Eil. Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	3 fazės, daugiacentris, arvirasis, atsitiktinių imčių tyrimas, kuriuo nemvaleukinas alfa derinyje su pembrolizumabu lyginamas su tyrėjo parinkta chemoterapija pacientėms, sergančioms platinai atspariu epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių ar pirminiu pilvaplėvės vėžiu (ARTISTRY-7). Protokolo Nr. ARTISTRY-7 / ALKS 4230-007	III	Platinai atsparus, ne > 5 ankstesnių gydymo eilių	Nemvaleukin+Pembro vs chemoterapija	PI- B. Brasiūnienė. Koordinatoriai - A. Šukštienė, N. Kravčenko	Vyksta duomenų apdorojimas	2027 m.
2	Atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas palaikomajai terapijai olaparibu, durvalumabu ir UV1 ištirti, skiriant atsinaujinusiu kiaušidžių vėžiu sergančioms pacientėms, turinčioms BRCAwt. Protokolo Nr. NSGO-CTU-DOVACC	III	Platinai jautrus, I arba II atkrytis, BRCA (-)	Palaikomasis gydymas olaparibu+/-durvaliumabu+/-UV1	PI- B. Brasiūnienė; Koordinatorius A. Šukštienė	Gydymas	2026 m.

Krūties vėžys

Eil Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	Pacientėms, kurioms diagnozuotas krūties vėžys su kliniškai pakenktais limfmazgiais, atliekama individualiai pritaikyta pažasties operacija su pažasties limfmazgių disekcija arba be jos, po kurios taikoma spindulinė terapija. Protokolo nr. TAXIS	III	Krūties Ca su kliniškai pakenktais lm	Operacija su pažasties lm disekcija arba be jos, po kurios taikoma spindulinė terapija	PI- V. Ostapenko.	Gydymas	2043 m.
2	Pažasties limfmazgių disekcijos sąsaja su onkologiniu saugumu pacientams. Protokolo Nr. OPBC-07/microNAC	Neintervencinis, stebimasis	Krūties Ca, kai nustatoma likusių mikrometastazių po neoadjuvantinės chemoterapijos, kai taikyta pažasties disekacija arba be jos.	Duomenų rinkimas	PI- V. Ostapenko; Koordinatorius I. R. Kasiliauskaitė	Stebėjimas	2025
3	Europos onkologinio gyvenimo kokybės priemonių rinkinio patvirtinimas. Europos pilotinė apklausa. Protokolo Nr. EUonQoL	Pilotinis tyrimas	Krūties Ca aktyvus gydymas, stebėsena arba paliatyvus gydymas	Gyvenimo kokybės klausimynai	PI- A. Dulskas; Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė	Duomenų apdorojimas	2025
4	Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023	Biomedicininis tyrimas	Planuojama neoadjuvantinė chemoterapija	Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti	PI - A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko	Įtraukimas	2028 m.
5	CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON	Biomedicininis tyrimas	Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžio Ca	Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas	PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I.R.Kasiliauskaitė	Duomenų apdorojimas	2025

Skrandžio vėžys

Skrandžio arba gastroezofaginės jungties adenokarcinoma

Eil. Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585/). Protokolo Nr. MK-3475-585	III	Skrandžio arba GEJ adenokarcinoma ≥T3 arba N+	Pembrolizumab + XP ar FP/ Placebas + XP ar FP	PI - E. Baltruškevičienė. Koordinatorius - A. Šukštienė	Vyksta duomenų apdorojimas	2025 m.
2	Randomizuotas, atviras, daugiacentris 3 fazės domvanalimabo, zimberelimabo ir chemoterapijos tyrimas lyginant su nivolumabu ir chemoterapija, skiriant dalyviams, anksčiau negydytiems lokaliai pažengusia, neoperuotina arba metastazine skrandžio, gastroezofaginės jungties ir stemplės adenokarcinoma. Protokolo Nr. STAR-221	III	I eilė, HER2(-) matuojama liga pagal RECIST	Imunoterapija + FOLFOX6/XELOX	PI- E. Baltruškevičienė. Koordinatoriai - N. Kravčenko, A. Šukštienė	Gydymas	2025 m.
3	Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti bemarituzumabą, vartojamą kartu su chemoterapija, su placebu, vartojamu su chemoterapija anksčiau negydytiems, išplitusiu skrandžio ar skrandžio ir stemplės jungties vėžiu su didele FGFR2b raiška sergantiems pacientams. Protokolo Nr. 20210096	III	Nustatyta padidėjusi FGFR2b raiška, nėra kontraindikacijų gydymui FOLFOX6. Matuojama liga arba nematuojama bt vertinama liga pagal RECIST 1.1	Bemarituzumab	PI- N. Lachej. Koordinatorius- A. Šukštienė	Stebėjimas	2028 m.
4	Daugiacentris, atviras, III fazės tęstinis tyrimas, skirtas ilgalaikiam saugumui ir veiksmingumui tirti tiriamiesiems su pažengusiais navikais, kurie šiuo metu yra gydomi arba toliau stebimi dalyvaujant kuriame nors pembrolizumabo tyrime Protokolo Nr. MK-3475-587	III	Skrandžio arba GEJ adenokarcinoma	MK-3475	PI- N. Lachej. Koordinatorius - A. Šukštienė	Stebėjimas	2028 m.
5	Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023	Biomedicininis tyrimas	Planuojama perioperacinė chemoterapija	Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti	PI - A. Dulskas, Koordinatorius - N. Kravčenko	Duomenų apdorojimas	2028 m.

Galvos kaklo vėžys

Eil. Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT	I	Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST 1.1	Papildoma geriamoji vakcina	PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė	Gydymas	2026-11
2	Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT	I / II	Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu	Papildoma geriamoji vakcina	PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2028-04

Prostatos vėžys

Eil. Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON	Biomedicininis tyrimas	Prostatos Ca	Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas	PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I.R.Kasiliauskaitė	Duomenų apdorojimas	2025
2	Atviras, ne atsitiktinių imčių, I fazės, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti radžio-223 biologinį pasiskirstymą tiriamiesiems, sergantiems į kaulus metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (KAPV) ir gydomiems radžio-223 dichloridu. Protokolo Nr. BAY 88-8223/20511	I	Kaulų metastazės, kastracijai atspariaus prostatos vėžio (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso	Radium-223 dichloridas	PI- A. Ulys. Koordinatorius - I. Babaitienė	Vyksta duomenų apdorojimas	2025-06
3	Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės darolutamido tyrimas, skirtas kartu su androgenų deprivacijos terapija (ADT), lyginant su placebu ir ADT vyrams, sergantiems metastazavusiu, hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHSPC). Protokolo Nr. BAY 1841788/21140	III	Prostatos vėžys (mHSPC)	Placebas ir ADT Dalorutamidas	PI- A. Ulys. Koordinatorius - I. Babaitienė	Gydymas	2025 m.
4	fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH) gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso. Protokolo Nr. BAY 88-8223/20510	IV	Metastazavęs vėžys po 1-2 gydymo eilių. Taikomas gydymas kauklus stiprinančiais vaistais bent 6 mėn.	Radium-223/NAH	PI-A. Ulys. Koordinatorius - I. Babaitienė	Vyksta duomenų apdorojimas	2025 m.
5	Europos onkologinio gyvenimo kokybės priemonių rinkinio patvirtinimas. Europos pilotinė apklausa. Protokolo Nr. EUonQoL	Pilotinis tyrimas	Prostatos Ca aktyvus gydymas, stebėsena arba paliatyvus gydymas Gyvenimo kokybės	Gyvenimo kokybės klausimynai	PI- A. Dulskas; Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė	Duomenų apdorojimas	2025
6	3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras MK-5684 ir alternatyvaus preparato abiraterono acetato arba enzalutamido tyrimas, skirtas tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresavusiu po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) Protokolo Nr. MK-5684-004	III	Kastracijai atsparus prostatos vėžys (mKAPV), progresavęs po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP)	MK-5684, abiraterono acetatas arba enzalutamidas	PI - A. Ulys. Koordinatorius - A. Pociūnienė	Įtraukimas	2031 m.
7	Sėklidžių vėžio diagnostikos, gydymo efektyvumo ir prognozės vertinimas, naudojant nukleorūgštis ir endokrininę sistemą ardančių medžiagų vaidmuo ligos vystymuisi. Protokolo Nr. MIREND 2	Stebimasis, biožymenų	Patvirtintas arba įtariamas sėklidžių vėžys	Kraujo/ šlapimo ėminiai mikro RNR nustatymui.	PI - A. Patašius.	Įtraukimas	2035 m.

Inkstų vėžys

Eil. Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT	I	Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST 1.1	Papildoma geriamoji vakcina	PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė	Gydymas	2026-11
2	Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT	I / II	Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu	Papildoma geriamoji vakcina	PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2028-04

Plaučių vėžys

Eil.Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas MK-7684A vartojamo derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant MK7684A lyginant su atezolizumabu vartojamu derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant atezolizumabą pirmos eilės gydymui tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas išplitusios stadijos smulkių ląstelių plaučių vėžys. Protokolo Nr. MK-7684A-008	III	Etopozidu ir platina. Vertinama liga pagal RECIST 1.1, I-os eilės terapija	MK-7684A/ Atezolizumab	PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė	Gydymas	2027-11
2	3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti adjuvanto V940 (mRNR-4157) skyrimą kartu su pembrolizumabu ir adjuvanto placebo skyrimą kartu su pembrolizumabu dalyviams, sergantiems rezekuotu II, IIIA, IIIB (N2) stadijos nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu. Protokolo Nr. V940-002	III	NSLPV, išoperuotas (R0) II, IIIA, IIIB st, N2, I eilė	V940 + Pembro	PI- V. Gedvilaitė. Koordinatorius - A. Šukštienė	Įtraukimas	2035 m.
3	Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės pembrolizumabo (MK-3475) tyrimas, skiriant jį derinyje su lygiagrečiai taikomu chemospinduliniu gydymu, po kurio skiriamas pembrolizumabas kartu su arba be olaparibo (MK-7339), lyginant su vien tik lygiagrečiai taikomu chemospinduliniu gydymu, tiriamiesiems, sergantiems naujai diagnozuotu, anksčiau negydytu, neišplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (SLPV). Protokolo nr. MK-7339-013	III	SLPV, I-III st.	Pembro + ChRT, po to pembro + olaparib	PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė	Gydymas	2027-12-02
4	Atsitiktinių imčių, II fazės tyrimas, skirtas palyginti gydymą atezolizumabu po chemospindulinio gydymo vietiškai išplitusio smulkialąstelinio plaučių vėžio atveju su chemospinduliniu gydymu neskiriant atezolizumabo. Protokolo Nr. MO40379 ACHILES 2017-12	II	plaučių vėžys su chemospinduliniu gydymu	Atezolizumabas po ChRT	PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė	Stebėjimas	2026-12
5	Atviras, daugiacentris, 3 fazės atsitiktinių imčių, aktyviais lyginamaisiais metodais kontroliuojamas klinikinis tyrimas Pembrolizumabo (MK-3475) derinyje su Sacituzumab Govitecan, palyginti su MK-3475 monoterapija, kaip pirmos eilės gydymu sergant PD L1 TPS didesnis arba lygus 50 % metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (KEYNOTE D46/EVOKE-03). Protokolo Nr. MK-3475-D46	III	NSLPV, IV st, PD-L1>50%, I eilė	Pembro+sacituzumab govitekan	PI – S. Cicėnas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2028 m.
6	Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT	I / II	Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu	Papildoma geriamoji vakcina	PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2028-04
7	Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT	I	Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST	Papildoma geriamoji vakcina	PI-V. Urbonas; Sub-I - E. Baltruškevičienė, L. Gatijatullin; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė	Gydymas	2026-11
8	CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON	Biomedicininis tyrimas	Plaučių Ca	Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas	PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė	Duomenų apdorojimas	2025 m.
9	Daugiacentris neintervencinis kohortų tyrimas, skirtas realiomis klinikinėmis sąlygomis įvertinti alk-teigiamu išplitusiu nslpv sergančių pacientų gydymą alektinibu ir gydymo išeitis (realec). Protokolo Nr. MO42122	Biomedicininis tyrimas	Neintervencinis, stebimasis	Alektinibas	PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė	Stebėjimas	2027-12
10	Daugiacentris, atviras, III fazės tęstinis tyrimas, skirtas ilgalaikiam saugumui ir veiksmingumui tirti tiriamiesiems su pažengusiais navikais, kurie šiuo metu yra gydomi arba toliau stebimi dalyvaujant kuriame nors pembrolizumabo tyrime Protokolo Nr. MK-3475-587	III	Plaučių vėžys	Duomenų rinkimas	PI- N. Lachej. Koordinatorius - A. Šukštienė	Stebėjimas	2028 m.
11	Durvalumabas (MEDI4736) po chemo-radioterapinio gydymo (DART) nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC) sergantiems pacientams – II fazės taikomasis ir biologinių žymenų tyrimas, tiriantis pacientus, kuriems rastas arba nerastas PD-L1. Protokolo Nr. DART (19-14434)	II	NSCLC, biožymenų	Durvalumab	PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė	Stebėjimas	2030 m.
12	Europos onkologinio gyvenimo kokybės priemonių rinkinio patvirtinimas. Europos pilotinė apklausa. Protokolo Nr. EUonQoL	Pilotinis tyrimas	Plaučių Ca aktyvus gydymas, stebėsena arba paliatyvus gydymas Gyvenimo kokybės	Gyvenimo kokybės klausimynai	PI- A. Dulskas; Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė	Duomenų apdorojimas	2025
13	III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, platinos dupletų chemoterapijos kartu su arba be pembrolizumabo (MK-3475) tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems rezektabiliu II, IIIA ir IIIB (T3-4N2) stadijų nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSPV) (KEYNOTE-671). Protokolo Nr. MK-3475-671	III	NSPV	Pembrolizumab	PI-S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė	Stebėjimas	2026-07-29
14	Neintervencinis, daugiacentris, kelių kohortų tyrimas, skirtas įvertinti atezolizumabo vartojimo išeitis ir saugumą realioje aplinkoje pacientams, kuriems gydymas skiriamas įprastinės klinikinės praktikos sąlygomis. Protokolo Nr. MO40653	Biomedicininis tyrimas	Neintervencinis, stebimasis	Atezolizumabas	PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė	Vyksta duomenų apdorojimas	2025-12-31
15	Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su EGFR mutacija pirmos eilės gydymas osimertinibu, kartu atliekant plataus masto taikomuosius tyrimus“ Protokolo Nr. FIOL	II	IIIB/IV stadijos NSLPV, Išmatuojama liga pagal RECIST 1.1	Osimertinibas	PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė	Gydymas	2025-12-31
16	TACTI-004, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas, kuriame pacientams, sergantiems progresavusiu / metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV), skiriamas eftilagimodas alfa (MHC II klasės antagonistas ) kartu su pembrolizumabu (PD-1 antagonistu) ir chemoterapija. Protokolo Nr. TACTI-004	III	NSLPV IIIB/C st., IV st., I eilė, EGFR/ALK/ROS 1 neigiami	MHC II agonist/pembrolizumab	PI - V. Gedvilaitė. Koordinatoriai A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2029-09

Gimdos vėžys

Gimdos kūno vėžys

Eil. Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	Randomizuotas, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės pirmosios eilės karboplatinos ir paklitakselio tyrimas kartu su durvalumabu, po kurio taikomas palaikomasis durvalumabo vartojimas kartu su olaparibu arba be jo pacientėms, kurioms naujai diagnozuotas progresavęs ar pasikartojantis gimdos kūno vėžys (DUO-E) Protokolo. Nr. D9311C00001	III	Naujai diagnozuotas III / IV stadijos arba pasikartojantis gimdos kūno vėžys Matuojami dariniai pagal RECIST 1.1 Netaikytas pirmosios eilės sisteminis priešvėžinis gydymas	Carbo/Pacli/ Durvalumab/Olaparib	PI- B. Brasiūnienė. Koordinatorius - A. Šukštienė	Vyksta duomenų apdorojimas	2025 m.

Kiti solidiniai navikai

Eil.Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT	I	Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST	Papildoma geriamoji vakcina	PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė	Gydymas	2026-11
2	Vėžiu sergančių pacientų atranka siekiant efektyvaus patekimo į klinikinius tyrimus. Protokolo Nr. EORTC-1553 (SPECTA)	Biomedicininis tyrimas	Galvos kaklo, NSLPV, storosios žarnos Ca, krūties Ca, inkstų Ca. Kraujo mėginių rinkimas	Neintervencinis, biožymenų	PI- B. Brasiūnienė. Koordinatoriai - N. Kravčenko A. Šukštienė, V. Kūgis	Stebėjimas	2025-08
3	Europos onkologinio gyvenimo kokybės priemonių rinkinio patvirtinimas. Europos pilotinė apklausa. Protokolo Nr. EUonQoL	Pilotinis tyrimas	Kiti solidiniai navikai - aktyvus gydymas, stebėsena arba paliatyvus gydymas	Gyvenimo kokybės klausimynai	PI- A. Dulskas; Koordinatorius I. R. Kasiliauskaitė	Duomenų apdorojimas	2025
4	Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT	I / II	Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu	Papildoma geriamoji vakcina	PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčrnko, I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2028-04

Kolorektalinis vėžys

Eil.Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON	Biomedicininis tyrimas	Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžio Ca	Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas	PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I.R.Kasiliauskaitė	Duomenų apdorojimas	2025
2	2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK 1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK 1308) / pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparacijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu. Protokolo nr. MK-1308A-008	II	I eilė, MSI-H	MK-1308/pembrolizumab, imunoterapija	PI-E. Baltruškevičienė. Koordinatorius - A. Šukštienė	Gydymas	2025 m.
3	Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023	Biomedicininis tyrimas	Planuojama perioperacinė chemoterapija	Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti	PI- A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko	Įtraukimas	2028 m.
4	Europos onkologinio gyvenimo kokybės priemonių rinkinio patvirtinimas. Europos pilotinė apklausa. Protokolo Nr. EUonQoL	Pilotinis tyrimas	Storosios ir plonosios žarnos vėžio Ca aktyvus gydymas, stebėsena arba paliatyvus gydymas Gyvenimo kokybės	Gyvenimo kokybės klausimynai	PI- A. Dulskas; Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė	Duomenų apdorojimas	2025

Tiesiosios žarnos vėžys

Eil.Nr.	Tyrimo pavadinimas, protokolo nr.	Fazė	Indikacija	Intervencija	Komanda	Tyrimo būsena	Tyrimo pabaiga
1	Totalinė neoadjuvantinė terapija gydant tiesiosios žarnos vėžį – naujas gydymo standartas? Protokolo NR. STart	Biomedicininis tyrimas	Pacientų, sergančių TŽV, kuriems gautas pKA/dKA po TNT ir išsaugota tiesioji žarna.	Neoperacinė metodika, kai taikoma TNT, gavus pKA/dKA, kita grupė pacientai, kuriems taikomas operacinis gydymas.	PI-A. Dulskas; Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė	Įtraukimas	2026 m.
2	Retrospektyvus tikrojo pasaulio totalinės neoadjuvantinės tiesiosios žarnos vėžio terapijos tyrimas. Protokolo Nr. TNT	III	Nustatytas ir morfologiškai patvirtintas II-III stadijos tiesiosios žarnos vėžys	Neintervencinis, stebimasis	PI- A. Dulskas.	Vyksta duomenų apdorojimas	2025-08

Atnaujinta 2025-05-06 11:05

Klinikiniai tyrimai

Slapukų naudojimo pasirinkimai

Funkciniai slapukai (būtini)

Našumo slapukai

Reklaminiai slapukai