Atgal

Klinikiniai tyrimai


Galvos kaklo vėžys
 Eil. Nr. Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Įtraukimo / tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
1 Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT I / II Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu Papildoma geriamoji vakcina PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė 4 2026 Taip
Melanoma

 

 Eil. Nr. Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
1 Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių tyrimas
palyginti GME751 (siūloma
pembrolizumabo biologiškai panašaus preparato) ir JAV licencijuoto bei ES autorizuoto preparato
Keytruda®, dalyvaujant II ir III stadijos pacientams, sergantiems
melanoma, kuriai reikalingas adjuvantinis gydymas
pembrolizumabu. Protokolo Nr. CGME751A12101		 I IIB, IIC, III st. melanoma, 2-13 sav. po rezekcijos GME751/Pembrolizumab PI-V. Urbonas. Koordinatoriai- A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 1 2025-11 Taip
2 Atsitiktinių imčių dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 veiksmingumas, saugumas ir imunogeniškumas, palyginti su OPDIVO® (nivolumabu) gydymui nepasirengusiems asmenims, sergantiems neišplitusia ar metastazavusia melanoma. Protokolo Nr. 20210031 III I eilė, kai nerezektabili III / IV st Nivolumabas vs biosimiliarus Nivolumabas PI-V. Urbonas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 10 2025-07 Taip
3 EUMelaReg: Europos melanomos registras: Perspektyvus projektas, skirtas įvertinti realius melanoma sergančių pacientų gydymo ir rezultatų duomenis visoje Europoje Neintervencinis, biožymenų Neresektabilios III arba IV stadijos melanoma   PI- V. Urbonas 298 2025-10 Taip
4 Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT I / II Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu Papildoma geriamoji vakcina PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčrnko, I. R. Kasiliauskaitė 4 2026 m. Taip
5 Atviras, daugiacentris, vienos grupės tęstinis GME751 (siūlomo į pembrolizumabą biologiškai panašaus preparato) tyrimas su dalyviais, kurie po dalyvavimo CGME751A12101 arba CGME751A12301 tyrime yra tinkami toliau gydytis pembrolizumabu (Protokolo nr. CGME751A12302) IIIB 101 ar 301 studijos dalyviai, kuriems naudinga tęsti gydymą pembrolizumabu, II st. GME751/Pembrolizumab PI - V. Urbonas, Koordinatorius A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė 3 2025 m. Taip
6 Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, kurio tikslas – palyginti JPB898 (siūlomo į nivolumabą biologiškai panašaus vaisto) farmakokinetiką, veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą su JAV licencijuotu bei ES patvirtintu Opdivo® kartu su Yervoy®, skiriant tyrimo dalyviams, sergantiems negydyta išplitusia (nerezekuotina ir (arba) metastazine) melanoma. Protokolo Nr. CJPB898A12301 III I eilė, kai nerezektabili III / IV st, PD-L1, BRAF. JPB898/Nivolumab JPB898/Nivolumab
PI- V. Urbonas. Koordinatoriai A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė		 5 2025-12-31 Taip
Krūties vėžys

 

 Eil. Nr. Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
1 Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023 Biomedicininis tyrimas Planuojama neoadjuvantinė  chemoterapija Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti PI - A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko 13/kontrolinių - 34 2028 m. Taip
Prostatos vėžys

 

 Eil. Nr. Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
1 3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras MK-5684 ir alternatyvaus preparato abiraterono acetato arba enzalutamido tyrimas, skirtas tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresavusiu po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) Protokolo Nr. MK-5684-004 III Kastracijai atsparus prostatos vėžys (mKAPV), progresavęs po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) MK-5684, abiraterono acetatas arba enzalutamidas PI - A. Ulys. Koordinatorius -  A. Šukštienė 7 2026 m. Taip
2 Sėklidžių vėžio diagnostikos, gydymo efektyvumo ir prognozės vertinimas, naudojant nukleorūgštis ir endokrininę sistemą ardančių medžiagų vaidmuo ligos vystymuisi. Protokolo Nr. MIREND 2 Stebimasis, biožymenų Patvirtintas arba įtariamas sėklidžių vėžys Kraujo/ šlapimo ėminiai mikro RNR nustatymui PI - A. Patašius. 891 2035 m. Taip
Plaučių vėžys

 

 Eil. Nr. Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
1 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti adjuvanto V940 (mRNR-4157) skyrimą kartu su pembrolizumabu ir adjuvanto placebo skyrimą kartu su pembrolizumabu dalyviams, sergantiems rezekuotu II, IIIA, IIIB (N2) stadijos nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu. Protokolo Nr. V940-002 III NSLPV, išoperuotas (R0) II, IIIA, IIIB st, N2, I eilė V940 + Pembro PI- V. Gedvilaitė. Koordinatorius - A. Šukštienė 3 2025 m. Taip
2 Atviras, daugiacentris, 3 fazės atsitiktinių imčių, aktyviais lyginamaisiais metodais kontroliuojamas klinikinis tyrimas Pembrolizumabo (MK-3475) derinyje su Sacituzumab Govitecan, palyginti su MK-3475 monoterapija, kaip pirmos eilės gydymu sergant PD L1
TPS didesnis arba lygus 50 % metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (KEYNOTE D46/EVOKE-03). Protokolo Nr. MK-3475-D46		 III NSLPV, IV st, PD-L1>50%, I eilė Pembro+sacituzumab govitekan PI – S. Cicėnas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė 3 2025-08 Taip
3 Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT I / II Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu Papildoma geriamoji vakcina PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė 4 2026 m. Taip
4 TACTI-004, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas, kuriame pacientams, sergantiems  progresavusiu / metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV), skiriamas eftilagimodas alfa (MHC II klasės antagonistas ) kartu su pembrolizumabu (PD-1 antagonistu) ir chemoterapija.
Protokolo Nr. TACTI-004		 III NSLPV IIIB/C st., IV st., I eilė, EGFR/ALK/ROS 1 neigiami MHC II agonist/pembrolizumab PI - V. Gedvilaitė. Koordinatoriai A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė 5 2026-09 Taip
Kiti solidiniai navikai

 

  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Įtraukimo / tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
  Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT I / II Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu Papildoma geriamoji vakcina PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė 4 2026 Taip
Kolorektalinis vėžys

 

  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Įtraukimo / tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
  Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023 Biomedicininis tyrimas Planuojama perioperacinė  chemoterapija Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti PI- A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko 30/kontrolinių - 34 2028 m. Taip
Tiesiosios žarnos vėžys

 

  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Įtraukimo / tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Totalinė neoadjuvantinė terapija gydant tiesiosios žarnos vėžį – naujas gydymo standartas? Protokolo NR. STart Biomedicininis tyrimas Pacientų, sergančių TŽV, kuriems gautas pKA/dKA po TNT ir išsaugota tiesioji žarna. Neoperacinė metodika, kai taikoma TNT, gavus pKA/dKA, kita grupė pacientai, kuriems taikomas operacinis gydymas PI-A. Dulskas; Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė 373 2026 m. Taip



Atnaujinta 2025-05-06 11:33

Mūsų svetainė naudoja slapukus (cookies). Šie slapukai skirti rinkti statistiką ir tobulinti svetainės veikimą bei parinkti tik Jums skirtą reklamą.

Jei Jūs sutinkate su šiems tikslams naudojamais slapukai, spauskite "sutinku" ir toliau naudokitės svetaine.

Sutinku
Nustatymai