Inovatyvių vaistų gamintojai stiprina bendradarbiavimą su Nacionaliniu vėžio institutu – pasirašyta dvišalė deklaracija

Inovatyvios farmacijos pramonės asociacija (IFPA) ir Nacionalinis vėžio institutas (NVI) partnerystę stiprina dvišale deklaracija. Organizacijos bendradarbiaus siekiant bendrų strateginių tikslų, susijusių su visuomenės ir pacientų gerove, medicinos mokslo pažanga ir inovatyvių gydymo metodų diegimu.

Pasak IFPA direktorės Jūros Smilgaitės, pramonės sektoriaus kompetencijos ir inovacijų potencialas galėtų ženkliai prisidėti prie onkologijos proveržio Lietuvoje.

„Apjungus asociacijos ir instituto gebėjimus, žinias, patirtį bei resursus, galėsime dar efektyviau spręsti iššūkius ir ieškoti galimybių siekti geresnių sveikatos rezultatų kuo didesnei visuomenės daliai“, – sako J. Smilgaitė.

Kaip teigia dr. Ernestas Janulionis, NVI mokslinis sekretorius, laikinai einantis direktoriaus pareigas, vienas pagrindinių tikslų, numatytų bendradarbiavimo deklaracijoje – siekti inovatyvių sprendimų sveikatos apsaugos sektoriuje, mažinant kaštus visuomenei. „Geresnių vėžio gydymo rezultatų pasieksime tada, kai turėsime realias galimybes mūsų pacientams taikyti individualizuotos medicinos principus atitinkančias paslaugas. O tam būtinas spartesnis inovacijų atėjimas į klinikinę praktiką“, – sako dr. E.Janulionis.

Inovatyvių vaistų prieinamumas Lietuvoje vis dar išlieka vienas prasčiausių Europoje. Vokietijoje naujo vaisto vertinimas vidutiniškai trunka 4-5 mėnesius. Tuo metu Lietuvoje – ilgiau nei pusantrų metų, nors įstatymuose numatyta naujo vaisto vertinimo trukmė – vos pusmetis.

Šiuo metu vertinimo laukia apie 80 pažangių vaistų paraiškų – daugiau nei pusė jų yra gyvybiškai svarbūs, onkologiniai vaistai. Šie inovatyvūs medikamentai Lietuvos pacientams išlieka neprieinami.

Nuotraukoje:

Dr. Ernestas Janulionis, NVI mokslinis sekretorius, laikinai einantis  direktoriaus pareigas, ir Jūra Smilgaitė, IFPA direktorė